BAEPs IN INFANTS WITH MYELOMENINGOCELE AND LATER DEVELOPMENT OF CHIARI II MALFORMATION‐RELATED BRAINSTEM DYSFUNCTION

Gordon Worley, Charles W. Erwin, James M. Schuster, Yong D Park, Orest B. Boyko, May L. Griebel, Eric R. Weidman, Rodney A. Radtke, W. Jerry Oakes

Research output: Contribution to journalArticle

22 Citations (Scopus)

Abstract

Thirty‐seven infants with myelomeningocele received brainstem auditory evoked potentials (BAEPs) at a median age of eight days. No infant had brainstem dysfunction at the time of testing. Median follow‐up was at 30 months. Of 12 infants who subsequently developed brainstem dysfunction at a median age of three months, 11 had had abnormal neonatal BAEPs. In contrast, only 10 of 25 infants who did not develop brainstem dysfunction had abnormal BAEPs. The mean average I‐V interpeak latencies was greater among those who developed symptoms than among those who did not. Neonatal BAEPs can identify a group of asymptomatic infants with myelomeningocele who need close follow‐up for the subsequent development of brainstem dysfunction. BAEP néonataux chez des nourrissons spina bifida et apparition ultérieure ďune dysfonction du tronc cérébral en rapport avec une malformation de Chiari de type II A un âge moyen de sept jours, les potentiels évoqués auditifs du tronc cérébral (BAEP) ont été recueillis chez des nourrissons spina bifida. Aucun nourrisson ne présentait de dysfonction du tronc cérébral au moment des enregistrements. Le suivi moyen fut de 30 mois., Parmi les 12 nourrissons ayant présenté ultérieurement une dysfonction du tronc cérébral, 11 avaient eu des BAEP néonataux anormaux. En revanche, 10 enfants seulement parmi les 25 nourrissons n'ayant pas présenté ultérieurement de dysfonction du tronc cérébral, avaient des BAEP anormaux. La durée moyenne de latence entre les pointes I‐V étaient plus longue chez les enfants devant présenter des symptômes que chez les autres. Les BAEP néonataux ont done pu identifier un groupe de nourrissons spina bifida asymptomatiques, exigeant un suivi soigneux en raison du développement ultérieur ďune dysfonction du tronc cérébral. PEA en recién nacidos con mielomeningocele y desarrollo subsiguiente de malformación de Chiari II en relación condisfunción del tronc cerebral Se estudiaron los potenciales evocados acústicos (PEA) del tronco cerebral en 37 Iactantes con mielomeningocele a la edad media de ocho días. En el momento de la exploración ningiin niño presentaba disfunción del tronco cerebral. El seguimiento promedio fue de 30 meses. De 12 niños que posteriormente desarrollaron una disfunción de tronco a la edad media de tres meses, 11 tenfan PEA anormales. Por el contrario sólo 10 de 25 niños que no sufrieron disfunción de tronco tenian un PEA anormal. El promedio de las latencias entre los picos I‐V era mayor en los que desarrollaron sintomas, que en los que no los sufrieron. Los PEA pueden identificar un grupo de Iactantes asintomáticos con mielomeningocele, que requerirán un seguimiento cuidadoso por el posible desarrollo posterior de una disfunción de tronco cerebral.

Original languageEnglish (US)
Pages (from-to)707-715
Number of pages9
JournalDevelopmental Medicine & Child Neurology
Volume36
Issue number8
DOIs
StatePublished - Jan 1 1994
Externally publishedYes

Fingerprint

Meningomyelocele
Brain Stem Auditory Evoked Potentials
Brain Stem
Spinal Dysraphism

ASJC Scopus subject areas

  • Pediatrics, Perinatology, and Child Health
  • Developmental Neuroscience
  • Clinical Neurology

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BAEPs IN INFANTS WITH MYELOMENINGOCELE AND LATER DEVELOPMENT OF CHIARI II MALFORMATION‐RELATED BRAINSTEM DYSFUNCTION. / Worley, Gordon; Erwin, Charles W.; Schuster, James M.; Park, Yong D; Boyko, Orest B.; Griebel, May L.; Weidman, Eric R.; Radtke, Rodney A.; Oakes, W. Jerry.

In: Developmental Medicine & Child Neurology, Vol. 36, No. 8, 01.01.1994, p. 707-715.

Research output: Contribution to journalArticle

Worley, Gordon ; Erwin, Charles W. ; Schuster, James M. ; Park, Yong D ; Boyko, Orest B. ; Griebel, May L. ; Weidman, Eric R. ; Radtke, Rodney A. ; Oakes, W. Jerry. / BAEPs IN INFANTS WITH MYELOMENINGOCELE AND LATER DEVELOPMENT OF CHIARI II MALFORMATION‐RELATED BRAINSTEM DYSFUNCTION. In: Developmental Medicine & Child Neurology. 1994 ; Vol. 36, No. 8. pp. 707-715.
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AU - Park, Yong D

AU - Boyko, Orest B.

AU - Griebel, May L.

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AU - Oakes, W. Jerry

PY - 1994/1/1

Y1 - 1994/1/1

N2 - Thirty‐seven infants with myelomeningocele received brainstem auditory evoked potentials (BAEPs) at a median age of eight days. No infant had brainstem dysfunction at the time of testing. Median follow‐up was at 30 months. Of 12 infants who subsequently developed brainstem dysfunction at a median age of three months, 11 had had abnormal neonatal BAEPs. In contrast, only 10 of 25 infants who did not develop brainstem dysfunction had abnormal BAEPs. The mean average I‐V interpeak latencies was greater among those who developed symptoms than among those who did not. Neonatal BAEPs can identify a group of asymptomatic infants with myelomeningocele who need close follow‐up for the subsequent development of brainstem dysfunction. BAEP néonataux chez des nourrissons spina bifida et apparition ultérieure ďune dysfonction du tronc cérébral en rapport avec une malformation de Chiari de type II A un âge moyen de sept jours, les potentiels évoqués auditifs du tronc cérébral (BAEP) ont été recueillis chez des nourrissons spina bifida. Aucun nourrisson ne présentait de dysfonction du tronc cérébral au moment des enregistrements. Le suivi moyen fut de 30 mois., Parmi les 12 nourrissons ayant présenté ultérieurement une dysfonction du tronc cérébral, 11 avaient eu des BAEP néonataux anormaux. En revanche, 10 enfants seulement parmi les 25 nourrissons n'ayant pas présenté ultérieurement de dysfonction du tronc cérébral, avaient des BAEP anormaux. La durée moyenne de latence entre les pointes I‐V étaient plus longue chez les enfants devant présenter des symptômes que chez les autres. Les BAEP néonataux ont done pu identifier un groupe de nourrissons spina bifida asymptomatiques, exigeant un suivi soigneux en raison du développement ultérieur ďune dysfonction du tronc cérébral. PEA en recién nacidos con mielomeningocele y desarrollo subsiguiente de malformación de Chiari II en relación condisfunción del tronc cerebral Se estudiaron los potenciales evocados acústicos (PEA) del tronco cerebral en 37 Iactantes con mielomeningocele a la edad media de ocho días. En el momento de la exploración ningiin niño presentaba disfunción del tronco cerebral. El seguimiento promedio fue de 30 meses. De 12 niños que posteriormente desarrollaron una disfunción de tronco a la edad media de tres meses, 11 tenfan PEA anormales. Por el contrario sólo 10 de 25 niños que no sufrieron disfunción de tronco tenian un PEA anormal. El promedio de las latencias entre los picos I‐V era mayor en los que desarrollaron sintomas, que en los que no los sufrieron. Los PEA pueden identificar un grupo de Iactantes asintomáticos con mielomeningocele, que requerirán un seguimiento cuidadoso por el posible desarrollo posterior de una disfunción de tronco cerebral.

AB - Thirty‐seven infants with myelomeningocele received brainstem auditory evoked potentials (BAEPs) at a median age of eight days. No infant had brainstem dysfunction at the time of testing. Median follow‐up was at 30 months. Of 12 infants who subsequently developed brainstem dysfunction at a median age of three months, 11 had had abnormal neonatal BAEPs. In contrast, only 10 of 25 infants who did not develop brainstem dysfunction had abnormal BAEPs. The mean average I‐V interpeak latencies was greater among those who developed symptoms than among those who did not. Neonatal BAEPs can identify a group of asymptomatic infants with myelomeningocele who need close follow‐up for the subsequent development of brainstem dysfunction. BAEP néonataux chez des nourrissons spina bifida et apparition ultérieure ďune dysfonction du tronc cérébral en rapport avec une malformation de Chiari de type II A un âge moyen de sept jours, les potentiels évoqués auditifs du tronc cérébral (BAEP) ont été recueillis chez des nourrissons spina bifida. Aucun nourrisson ne présentait de dysfonction du tronc cérébral au moment des enregistrements. Le suivi moyen fut de 30 mois., Parmi les 12 nourrissons ayant présenté ultérieurement une dysfonction du tronc cérébral, 11 avaient eu des BAEP néonataux anormaux. En revanche, 10 enfants seulement parmi les 25 nourrissons n'ayant pas présenté ultérieurement de dysfonction du tronc cérébral, avaient des BAEP anormaux. La durée moyenne de latence entre les pointes I‐V étaient plus longue chez les enfants devant présenter des symptômes que chez les autres. Les BAEP néonataux ont done pu identifier un groupe de nourrissons spina bifida asymptomatiques, exigeant un suivi soigneux en raison du développement ultérieur ďune dysfonction du tronc cérébral. PEA en recién nacidos con mielomeningocele y desarrollo subsiguiente de malformación de Chiari II en relación condisfunción del tronc cerebral Se estudiaron los potenciales evocados acústicos (PEA) del tronco cerebral en 37 Iactantes con mielomeningocele a la edad media de ocho días. En el momento de la exploración ningiin niño presentaba disfunción del tronco cerebral. El seguimiento promedio fue de 30 meses. De 12 niños que posteriormente desarrollaron una disfunción de tronco a la edad media de tres meses, 11 tenfan PEA anormales. Por el contrario sólo 10 de 25 niños que no sufrieron disfunción de tronco tenian un PEA anormal. El promedio de las latencias entre los picos I‐V era mayor en los que desarrollaron sintomas, que en los que no los sufrieron. Los PEA pueden identificar un grupo de Iactantes asintomáticos con mielomeningocele, que requerirán un seguimiento cuidadoso por el posible desarrollo posterior de una disfunción de tronco cerebral.

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=0028111060&partnerID=8YFLogxK

UR - http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=0028111060&partnerID=8YFLogxK

U2 - 10.1111/j.1469-8749.1994.tb11913.x

DO - 10.1111/j.1469-8749.1994.tb11913.x

M3 - Article

C2 - 8050624

AN - SCOPUS:0028111060

VL - 36

SP - 707

EP - 715

JO - Developmental Medicine and Child Neurology

JF - Developmental Medicine and Child Neurology

SN - 0012-1622

IS - 8

ER -